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• (COMPERVE 2018)

A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou de sua excreção na urina. A clorpromazina, antipsicótico de amplo uso, apresenta uma biodisponibilidade em torno de 30%. Outras características farmacocinéticas deste fármaco são a elevada metabolização (inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a proteínas plasmáticas e elevado volume de distribuição (VD). Comparando a dose máxima administrada pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, é correto afirmar que


A) a dose IM é maior devido ao metabolismo de primeira passagem.

B) a dose VO é maior devido à forte ligação com proteínas plasmáticas.

C) a dose IM é maior devido ao elevado volume de distribuição

D) a dose VO é maior devido à diminuída biodisponibilidade.


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