FarmáciaFarmacovigilância
- (FGV 2021)
A Resolução RDC nº 166 de 24 de julho de 2017 da Anvisa, estabelece critérios para validação de métodos analíticos empregados em insumos farmacêuticos medicamentos e produtos biológicos em toda as suas fases de produção. Dentre os parâmetros obrigatórios para a validação analítica da técnica utilizada, temos aquele que se refere à menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis, sob as condições experimentais estabelecidas.
Este parâmetro é denominado de
A) faixa de trabalho.
B) robustez.
C) limite de quantificação.
D) seletividade.
E) limite de detecção.
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