FarmáciaDiversos (2)

• (FGV 2010)

A validação de um método analítico para um medicamento assegura:


A) que as operações unitárias do processo de produção do medicamento estejam em conformidade com a legislação vigente.

B) a especificidade, a exatidão e a precisão de um ensaio analítico e estima a estabilidade do analito durante a estocagem e manipulação.

C) que as operações unitárias do processo de tratamento de resíduos estejam em conformidade com as ISO1400.

D) que a gerência de amostras está de acordo com as Boas Práticas de Laboratório.

E) a especificidade, a exatidão e a precisão de um ensaio, somente para os casos de métodos volumétricos.


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