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• (IBADE 2020)

A neurofibromatose é a mais comum das síndromes neurocutâneas, ocorrendo em 1 a cada 3.000 pessoas. Sua herança é autossômica dominante de expressão clínica altamente variável. A Neurofibromatose tipo1 é a clássica doença de Von Recklinghausen, enquanto a Neurofibromatose tipo 2 é caracterizada por neuromas acústicos bilaterais e, muitas vezes, outros tumores intracranianos e intraespinais. Acerca da doença de Von Recklinghausen, assinale a alternativa verdadeira.


A) As manchas “café-com-leite” são tipicamente lesões pardo‑claras, planas, variando de milímetros a centímetros de diâmetro. Não estão presentes ao nascer e podem aumentar de tamanho e número na primeira década

B) Os neurofibromas são mais frequentes após a puberdade, geralmente são assintomáticos, podendo, às vezes, provocar dor ou perda da função pela compressão do nervo

C) É muito comum hamartomas pigmentados da íris (nódulos de Lisch) em recém-nascidos

D) São sinais esqueléticos: displasia etmoidal e pseudoartrose femural

E) São critérios diagnósticos: seis ou mais lesões “café-com-leite” com mais de 5 mm de diâmetro antes da puberdade e mais de 15 mm depois da puberdade; sardas nas áreas axilares ou inguinais; glioma óptico; dois ou mais neurofibromas ou um neurofibroma plexiforme; dois parentes de 1º grau com neurofibromatose tipo 1; dois ou mais nódulos de Lisch; uma lesão óssea característica (displasia esfenoide, afinamento do córtex dos ossos longos, com ou sem pseudoartrose)


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