FarmáciaFarmacodinâmica

• (CPCON 2020)

Muitos fatores podem afetar a absorção de fármacos pela via transdérmica. Entre eles pode-se destacar as suas propriedades físicas e químicas como a massa molar, a solubilidade, o coeficiente de partição e a constante de dissociação (pKa), bem como a natureza do veículo e as condições da pele. (Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 11, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.).
Embora os princípios gerais aplicáveis para todas as combinações possíveis de fármaco, veículo e condições da pele dificilmente possam ser estabelecidos, pode-se afirmar que:


A) O fármaco deve apresentar maior afinidade ao sistema de liberação de fármaco transdérmico do que pela pele, para aumentar sua ação farmacológica.


B) A concentração do fármaco não é um fator limitante para a absorção transdérmica.

C) Há uma relação inversamente proporcional entre a área de aplicação e a quantidade absorvida.

D) Uma massa molecular igual ou inferior a 400 é considerada ideal para liberação transdérmica.

E) A oclusão da pele pelo sistema de liberação de fármaco transdérmico não favorece a absorção percutânea dos fármacos.


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