FarmáciaControle de qualidade laboratorial

• (VUNESP 2020)

Para que os comprimidos possam satisfazer às especificações de qualidade, durante o controle de qualidade, devem ser realizados testes, tais como


A) dureza, que é a resistência de um comprimido ao choque e ao atrito.

B) friabilidade, que determina a uniformidade de peso.

C) calibração, que determina se os grânulos têm tamanho uniforme.

D) desintegração, pois os comprimidos devem se desfazer como condição para a liberação do princípio ativo.

E) dissolução, que irá “medir” a capacidade do comprimido em ceder ou não o princípio ativo, na quantidade necessária. Nesse teste, o tempo não é levado em consideração.


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