FarmáciaFarmacotécnica
- (INSTITUTO AOCP 2017)
Considerando a RDC Nº67/2007, que estabelece os requisitos mínimos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais, bem como para aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem, é correto afirmar que
A) para preparações magistrais e oficinais na forma sólida o único ensaio de controle de qualidade necessário é o aspecto.
B) para preparações magistrais e oficinais semissólidas não é necessário analisar caracteres organoléticos.
C) para preparações magistrais e oficinais líquidas não estéreis os ensaios de controle de qualidade necessários são: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.
D) o ensaio de pH aplica-se às formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas.
E) os testes de controle de qualidade da matériaprima não podem ser terceirizados.
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