FarmáciaControle de qualidade laboratorial
- (Instituto UniFil 2019)
O processo geral de fabricação de um produto parenteral contempla as seguintes áreas, exceto:
A) aquisição e acumulação: abrange selecionar e testar os ingredientes de matéria bruta e os recipientes e tampas para os invólucros, bem como o armazenamento numa área de depósito até a liberação para a produção.
B) processamento: inclui limpar os recipientes e equipamentos para validação das especificações, manipulação da solução, acondicionamento e fechamento dos recipientes.
C) embalagem: consiste na rotulação e guarda para garantir a integridade e o acabamento do produto.
D) controle de qualidade: é a etapa final de checagem e testes para garantir que o produto desenvolvido atende às especificações exigidas para o consumo.
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