FarmáciaColeta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas

• (VUNESP 2019)

Assinale a alternativa correta em relação às áreas usadas na preparação de misturas intravenosas e outras formulações estéreis.


A) A sala de limpeza, higienização e esterilização deve ser separada e possuir classificação ISO 8 (100000 partículas / pé cúbico ar).

B) A sala de limpeza, higienização e esterilização deve ser contígua à área de envase e dotada de passagem de dupla porta para a entrada de material em condição de segurança.

C) A sala de pesagem deve possuir Classe ISO 8 (100000 partículas / pé cúbico de ar) para garantir baixa contagem microbiana e de partículas.

D) A sala destinada à manipulação e envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e micro-organismos, garantindo os níveis recomendados – Classe ISO 4 (10 partículas / pé cúbico de ar) ou sob fluxo laminar e possuir pressão positiva em relação às salas adjacentes.

E) A sala de paramentação deve ser ventilada, com ar filtrado, com pressão superior à da sala de manipulação e inferior à área externa.


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