FisioterapiaPediatria

• (UFPA 2017)

Considere uma criança de 8 anos, escolar da classe regular, do sexo masculino, com queixa de quedas frequentes e paraparesia progressiva, associada a um padrão de marcha claudicante com apoio no antepé e artelhos. Ao realizar a avaliação genética do seu cariótipo, ficou clara a associação ao cromossomo X. Tal situação clínica é característica de


A) Atrofia Muscular Espinhal.

B) Distrofia Muscular de Duchenne.

C) Síndrome do X Frágil.

D) Síndrome de Lowe.

E) Doença de Tay-Sachs.


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