BiologiaIntrodução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel
- (NC-UFPR 2015)
Fenilcetonúria é uma doença inata do metabolismo, de herança recessiva, que impede a transformação do aminoácido fenilalanina em tirosina. Assim, o portador da doença apresenta níveis elevados do aminoácido no sangue, gerando, por sua vez, metabólitos nocivos ao desenvolvimento do cérebro da criança. Esse fator pode acarretar deficiência mental irreversível.
(Baseado no texto de Jorge Luiz Lima, disponível em <http://www.uff.br/disicamep/fenil.htm>.)
Sobre um casal saudável que teve um filho com fenilcetonúria, é correto afirmar que:
A) o pai é homozigoto dominante e a mãe é homozigota recessiva para o gene que provoca a doença.
B) o pai é heterozigoto e a mãe é homozigota recessiva para o gene que provoca a doença.
C) o pai é heterozigoto e a mãe é homozigota dominante.
D) ambos os genitores são heterozigotos para a doença.
E) ambos os genitores são homozigotos recessivos para o gene que provoca a doença.
Próximo:
EXERCÍCIOS - Exercício 19
Vamos para o Anterior: Exercício 17
Tente Este: Exercício 78
Primeiro: Exercício 1
VOLTAR ao índice: Biologia